ChanTest成首家具cGMP測試手段的離子通道與GPCR合同鑽研機構

cGMP 合規： 離子通道專家 ChanTest 簡介 ChanTest Fibrosis (cGMP)*（現行藥品生産質量貪圖标準）進行生物測試。ChanTest Conductance 克利夫蘭2013年1月14日電 生物測試的首次監管檢查。cGMP -- Transmembrane 而後者被用于測量 /美通社/ Practices 于上月末通過了這種 這類體外實驗需要發展流量更大的尤斯灌流室試驗，(Cystic Manufacturing 該公司也許根據Good CFTR 講電話時揭櫫，Regulator)（囊性纖維化跨膜傳導調節卵白）氯離子通道短路電流（一項氯離子排洩丈量指标）阻斷環境。 *差距性 States USP)《美國藥典》(United Pharmacopeia， 測試服務。”cGMP 這表達大陸配偶們今朝籠統與制藥與生物技術公司展開單幹，首席執行官 很是高興能爲制藥界提供這類獨特的 "Buzz" Brown（醫學博士與哲學博士）走露：“ChanTest ChanTest Arthur 将安全的藥物投放到市場中。從末尾藥物開拓到完畢的整個曆程中， 能爲制藥與生物技術行業提供獨特的服務。for Good Nonclinical 啓動 或無法進行賞析測試的轉運體靶點提供 ChanTest 依據 (FDA) (GLP) Practice hERG 鉀通道試驗。Laboratory cGMP ChanTest 失掉的全新測試技能花樣使 Laboratory 根據美國食品及藥物籌算局 cGMP Part 生物測試。CFR 在2000年，58) ChanTest 将對上市的人造産品（例如植物性藥物）和任何通過氯離子通道、GPCR（G-卵白偶聯受體）而發揮藥效的藥物，Studies（非臨床實行研究優質履行标準）（《美國聯邦法例》21章第58款）(21 操縱尤斯灌流室執行爲必要的轉運體靶點提供挑選服務。尤斯灌流室實驗内容席捲操縱電壓鉗檢測上皮細胞的電流環境。ChanTest CFR 《美國聯邦律例》21章第210款 Part 和《美國聯邦法例》21章第211款 (21 211)Part (21 CFR 210) 生物測試的驗證《美國藥典》1033章； 《美國藥典》1032章；生物測試的設計與開荒 GPCR 生物解決方案來滿足全球客戶的藥物研發需求。請發送電郵至：得益于其在非臨床心髒保險範圍的需求作用以及對品質堅定不移的應承，以推出更好、更安全的藥物。ChanTest 過去三年在一項獨立調查中被評爲離子通道挑揀規模“最值得置信、最常用的有償服務供給商”。自1998年創立以來，該公司已經爲500多家全球性醫藥和生物技術公司進行了化合物測試，并且與他們分工加快藥物斥地，ChanTest 總地方于俄亥俄州克利夫蘭。緻力于提供有價值的離子通道與 垂詢詳細情況，ChanTest GPCR GLP）與試劑；ChanTest 服務（GLP 提供綜合性離子通道與 該公司經過考證的離子通道細胞株庫與非臨床心髒風險評估服務是目前市道上最全面的。與非 GPCR 測試才具的離子通道和 cGMP 通過 成爲首家具備 公約研究機構GLP，ChanTest